PPI (Public and Patient Involvement, 市民・患者研究参画)とは患者が病気の研究の計画や実施に携わること。
これまでは研究者が研究を実行し、そこに患者が被験者として参加していたが、PPIでは患者と研究者が一緒になって患者の抱える悩みや苦痛を改善できるような研究を行う。
本研究はPOEMS症候群サポートグループ（患者会)の理事であり、千葉大学大学院生である猪野毛が研究者
として研究者と患者会を繋ぎ、PPIを実現している研究です。
